Minirin Frostþurrkuð tafla 240 míkróg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

minirin frostþurrkuð tafla 240 míkróg

ferring lægemidler a/s - desmopressinum acetat - frostþurrkuð tafla - 240 míkróg

Minirin Frostþurrkuð tafla 120 míkróg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

minirin frostþurrkuð tafla 120 míkróg

ferring lægemidler a/s - desmopressinum acetat - frostþurrkuð tafla - 120 míkróg

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - dauða - mergæxli - Ónæmisbælandi lyf - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Thalidomide Lipomed Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide lipomed

lipomed gmbh - dauða - mergæxli - Ónæmisbælandi lyf - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Fludara Filmuhúðuð tafla 10 mg Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fludara filmuhúðuð tafla 10 mg

genzyme europe b.v. - fludarabinum fosfat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Fludarabin Actavis Stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn 25 mg/ml Island - Isländisch - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fludarabin actavis stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn 25 mg/ml

actavis group ptc ehf. - fludarabinum fosfat - stungulyfs-/innrennslisþykkni, lausn - 25 mg/ml

Exalief Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepín asetat - flogaveiki - antiepileptics, - exalief er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá fullorðnum með flogaveiki með eða án aukakvilla.

Poulvac E. coli Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - lifandi aróa geni eytt escherichia coli, tegund 078, stofn ec34195 - Ónæmislyf fyrir aves, lifandi bakteríu bóluefni - chicken; turkeys - fyrir virk bólusetningar af neitt grill hænur og framtíð lag / ræktendur í röð til að draga úr jörðu og sár (gollurshússbólga, perihepatitis, airsacculitis) í tengslum við kólígerlar serotype o78.

Steglatro Europäische Union - Isländisch - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic sýru - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér í sjúklingar sem notkun kvarta er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar. auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki.